FDA と CluePoints, Inc. は、3 年間の共同研究開発契約を締結しました。
この契約は、異常検出、レビューとフォローアップ、検査場所の選択に関連する FDA のプロセスをサポートします。
CleverPoint のソフトウェアは異常な部位を検出するために開発されており、これにより治療効果の調節因子の検出が可能になりました。
FDA は、FDA に提供されるデータの正確性を確保するためにソフトウェアの有効性を評価しています。
注目すべきことに、FDAは臨床研究におけるAIと統計の利点を挙げています。
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